파미드론산나트륨 주사제

(Disodium pamidronate)

사용상의 주의사항

1. 경고

1) 이 약은 심한 국소반응 및 혈전성정맥염을 일으킬 수 있으므로 일시 주사해서는 안된다. 이 약은 항상 희석하여 최소한 2시간에 걸쳐 서서히 정맥내 주입해야 한다.

이 약은 다른 비스포스포네이트류 또는 Plicamycin(mithramycin)과 병용투여해서는 안된다.

종양 관련 과칼슘혈증 및 이의 치료와 관련된 전해질 변화로 인해 몇몇 환자들에 서 경련이 발생할 가능성이 있다.

2) 앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

파마드론산나트륨이나 기타 다른 비스포스포네이트류에 과민증의 병력이 있는 환자(교차 감수성을 보일 수 있다.)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

이 약은 임상적 및 생화학적 효과를 모니터할 수 있는 의사의 감독 하에 투여되어야  한다. 중증 신부전 환자에서의 이 약의 사용경험은 거의 없다. 그러므로 이 같은 환자에게 투여 시에는 주의해야 한다. (즉 단회 투여하기보다는 분할 투여해야 한다) 이   약은 중등도신기능부전 환자에서 성공적으로 사용되어 왔다. (즉 혈장크레아티닌치가정상치의 최소 2배) 혈액 투석 중인 환자에서의 사용경험은 거의 없다. 지금까지 이약이 중증신기능부전을 일으킨다는 증거는 없었으나 통상 비스포스포네이트류 투여시 빈뇨가 나타났다.

4. 이상반응

이 약은 잘 내약되는 것으로 나타났으며 어떠한 이상반응도 통상 경증이거나 일시적이다. 가장 일반적인 이상반응은 무증후성 저칼슘혈증과 치료개시시에 나타나 일반적으로 24～48시간후에 자발적으로 소실되는 발열이다. 증후성 저칼슘혈증은 극히 드물다. 임 파구 감소증(주입후 1～7일간 지속)및 저마그네슘혈증이 때때로 관찰되었다. 보다 적게 주입부위 반응, 구역 및/혹은 구토가 보고되었다. 그러나 이는 이 약으로 인한 것이 아닐수도 있으며 현 질환에 기인할 수도 있다. 다음은 보다 일반적으로 발현되는 이상반응을 빈도별로 나열하였다.

*자주 : >10%, 때때로 : 1-10%, 드물게 : 0.001-1%, 매우 드물게 : <0.001%

1) 전신

자주발열, 때때로 권태감, 오한, 피로, 홍조를 수반하는 인플루엔자 유사증상이 나타날 수 있다. 드물게 무력증이 나타날 수 있다.

2) 국소

때때로 주사부위의 통증, 발적, 부종, 경화, 정맥염, 혈전성정맥염이 나타날 수 있다.

3) 근골격계

때때로 일과성 골통, 관절통, 근육통, 전신의 통증, 골격동통, 드물게 근경련이 나타날 수 있다.

4) 소화기계

때때로 구역, 구토, 드물게 식욕부진, 복통, 설사, 변비, 소화불량 또한 매우 드물게 위염이 나타날 수 있다. 이런 경우 일시적으로 휴약하거나 투여 중지한다.

5) 중추신경계

때때로 두통, 드물게 증후성 저칼슘혈증(지각이상, 테타니), 초조, 흥분, 혼돈, 불면, 졸음, 기면, 어지러움, 또한 매우 드물게 발작, 환시가 나타날 수 있다.

6) 혈액

때때로 림프구 감소증, 백혈구 감소증, 또한 매우 드물게 혈소판 감소증, 말초 적혈구수 감소가이 나타날 수 있다. 골파제트병 환자들 중 1명의 증레에서 급성림프모구백혈병이 보고되었다. 치료나 기왕력과의 관련성은 알려지지 않았다. 백혈구수의 변화(호중구 감소, 림프구 증가)로 인해 오한과 미열(37~37.5℃)이 발생할 수 있다. 이는 사이토카인 매개의 자기 제어성 급성 반응으로 예측되며 치료의 조절은 필요하지 않다.

7) 심혈관계

때때로 동맥혈압 증가, 드물게 저혈압, 고혈압이 매우 드물게 수액 과잉공급에 의한 좌심실 부전(호흡곤란, 폐부종), 울혈성 심부전(부종)이 나타날 수 있다.

8) 비뇨기계

드물게 신장기능 저하, 크레아티닌혈증, 매우 드물게 혈뇨, 급성 신부전, 기존 신장질환의 악화가 나타날 수 있다.

9) 호흡기계

때때로 기침, 호흡곤란이 나타날 수 있다. 매우 드물게 성인 호흡곤란 증후군, 간질성 폐렴이 나타날 수 있다.

10) 피부

드물게 발적, 가려움이 나타날 수 있다.

11) 특수감각기

매우 드물게 결막염, 포도막염(홍채염, 홍채모양체염), 공막염, 상공막염, 황시증이 나타날 수 있다.

12) 기타

드물게 아나필락시양 반응을 포함한 알레르기반응, 기관기 경련/호흡곤란, Quincke's(혈관신경성) 부종, 매우 드물게 아나필락시양 쇽, 단순포진 및 대상포진의 재활성화가 나타날 수 있다.

13) 생화학적 변화

저칼슘혈증, 저인산혈증(악성종양에 의한 고칼슘 환자에서만 임상적으로 유의하게 나타남)이 자주 나타나며, 때때로 저마그네슘혈증, 드물게 고칼륨혈증, 저칼륨혈증, 고나트륨혈증, 매우 드물게 간기능 검사치 이상, 혈청 크레아티닌 및 요소치 증가가 나타날 수 있다.

14) 국내 시판후 조사결과

(1) 국내에서 “파제트골염, 유방암환자의 용해성 골전이, 다발성 골수종에 의한 골연화”에 대한  재심사를 위하여 4년동안 652명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 나타난 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련여부는 확실하지 않다. : 안면홍조, 긴장항진, 지각이상

(2) 국내에서 “골대사 이상으로 인한 골다공증”의 재심사를 위하여 4년동안 678명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현증례율은 4.28%(29례/678례)로 보고되었다. 근육통이 2.36%(16례)로 가장 많았고, 그 다음은 발열 1.03%(7례), 골격동통 0.44%(3례), 두통, 피로, 구역이 각 2례씩, 경직, 권태, 흉통, 섬망, 발진, 소양감, 색시증, 호흡곤란이 각1례씩 나타났다. 이중 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 흉통, 섬망, 경직, 발진, 색시증이 보고되었다.

5. 일반적주의

1) 이 약은 의사의 감독하에 임상적, 생화학적 변화를 주시하면서 투여해야 한다. 이 약으로 치료를 시작한 이후에는 혈청전해질, 칼슘, 인의 농도를 계속 확인하는 것이 좋다.

2) 이 약을 장기간, 자주 점적 정맥주사하는 환자 중 특히 이전에 신질환이 있던 환자나 신부전의 소인이 있는 환자(다발성 골수종 환자나 고칼슘혈증환자)는 주기적으로 신기능에 대한 표준적인 실험적, 임상적 평가를 시행하여야 한다.

3) 혈액투석환자에게 이 약을 사용한 경험은 매우 적다.

4) 일반적으로 비스포스포네이트류에 의해 핍뇨가 발생하지만 지금까지 이 약이 신기능부전을 유발했다는 증거는 없다.

5) 급성발열증상이 있는 환자는 더 악화될 수 있으므로 주의하여 사용하여야 한다. 또한 심질환 특히 고령의 심질환 환자에게 생리식염액을 과량 사용하면 심부전(좌심실부전 혹은 울혈성 심부전)이 일어날 수 있으므로 주의한다.

6) 파제트병 질환자는 칼슘 혹은 비타민D 결핍(예를 들면, 흡수불량이나 태양 조사결여로 인해)의 우려가 있는데 잠재적인 저칼슘혈증의 위험성을 최소화하기 위하여 경구용 칼슘보급제 및 비타민 D 제제를 투여하도록 한다.

7) 골전이 혹은 심한 파제트병 환자는 때때로 주입 초기에 통증이 악화될 수 있다.

8) 특히 치료 첫 주와 발열, 빈혈의 병력, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증이 있는 환자는 주기적으로 혈액학적 평가를 해야 한다.

9) 운전이나 기계조작시의 주의사항

이 약을 투여받는 환자에서 졸음, 현기증 등의 중추신경계 증상이 발생할 수 있으므로 치료 직후 운전이나 기계조작 등에 종사하지 않도록 한다.

10) 고용량의 파미드론산을 투여한 경우나 환자가 칼슘소비가 낮거나 흡수불량을 나타낼 때, 환자가 신결석의 위험이 없다면 이차 부갑상선 기능항진증의 위험을 최소화하기 위하여 칼슘원소 1g/day를 투여하는 것이 권장된다.

6. 상호작용

1) 다른 칼슘저하제(예: 칼시토닌, 스테로이드)와의 상가효과가 인지되었을지라도 지금까지 특별한 약물상호작용은 보고된 바 없다.

2) 경구용 항응고제, 혈당강하제 혹은 칼슘이온 수송에 영향을 미치는 약물과 함께 투여할 때는 주의해야 한다.

3) 과칼슘혈증의 경우 칼슘 혹은 비타민D(칼시페디올, 알파칼시돌, 칼시트리올 포함)를 함유하는 화합물과 함께 병용투여하는 것은 파미드론산의 효과를 길항할 수 있다.

4) 파미드론산 나트륨은 악성 과칼슘혈증의 치료시 칼시토닌과 상승작용을 일으킬 수 있다.

5) 스테로이드에 의해 유발된 골감소증의 길항을 제외하면 이 약과 스테로이드제의 상호작용은 보고된 바 없다.

6) 이 약은 일반적으로 사용되는 항염증제 또는 항암제와 병용투여 시 상호작용이 보고된 바 없다.

7) 액제나 이뇨제와 병용투여는 수분 과충전(hydric overcharge), 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 저인산혈증을 일으킬 수 있다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 사용경험이 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 동물실험에서 이 약의 주성분은 최기형성의 가능성을 나타내지 않았고 전반적인 생식과정이나 수태능에도 영향을 끼치지 않았다. 그러나 래트 모체의 혈청칼슘농도 저하로 인한 것으로 추정되는 분만지연이나 태자의 생존율감소가 일어났다. 이 약의 주성분은 태반관문을 통과하여 성숙한 래트에서 관찰되는 것과 같은 방식으로 태자의 골조직에 축적된다.

3) 수유 기간동안 이 약을 투여한 적절한 임상자료는 없으나 동물실험결과, 이 약의 주성분은 모유로 이행된다는 것이 입증되었다. 모유는 칼슘이 풍부하므로 이 약이 칼슘복합체를 형성하여 유유아의 위장관으로부터의 흡수를 방해할 수 있을 것으로 판단된다. 따라서 이 약을 투여하는 수유부는 수유를 중단하도록 한다.

8. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되지 않았다.(사용경험은 충분치 않다.)

9. 임상 검사치에의 영향

이 약은 골과 결합하기 때문에 이론적으로 골 섬광조영검사를 방해할 수도 있다.

10. 과랑 투여시의 처치

1) 증상 : 과량투여는 임상적으로 저칼슘혈증의 증상 및 증후로 특징지워질 것이다.(즉,지각 이상 및 손, 발목의 연축)

2) 처치 : 임상적으로 유의한 저칼슘혈증시 글루콘산칼슘 주입으로 회복될 수 있다. 징후가 없는 경증의 저칼슘혈증은 비타민D를 첨가 혹은 미첨가한 경구용 칼슘 보충제로 치료할 수 있다.

고열(39℃)을 동반한 면역학적 질환과 관계있는 증상 및 저혈압은 스테로이드제의 투여로 개선될 수 있다.

11. 적용상의 주의

1) 배합부적 : 칼슘함유 주입액 즉 링겔, 하트만액과 혼합해서는 안된다.

2) 희석 즉시 사용하고 잔액은 버린다.

3) 앰플의 내용물은 희석 전에 눈으로 검사해야 하고 특별한 문제나 변색이 보이면 폐기해야 한다.

12. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것

파미드론산나트륨(Disodium pamidronate) 주사제 사용상의 주의사항 변경대비표

기 허가사항	변경사항
1. <생략> 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 파마드론산나트륨이나 기타 다른 비스포스포네이트류에 과민증의 병력이 있는 환자 3. <생략> 4. 이상반응 <중간생략> 1) 전신 자주발열, 때때로 권태감, 오한, 피로, 홍조를 수반하는 인플루엔자 유사증상이 나타날 수 있다. 2) ～ 5) <생략> 6) 혈액 때때로 림프구 감소증, 백혈구 감소증, 또한 매우 드물게 혈소판 감소증이 나타날 수 있다. 골파제트병 환자들 중 1명의 증레에서 급성림프모구백혈병이 보고되었다. 치료나 기왕력과의 관련성은 알려지지 않았다. 7) 심혈관계 드물게 저혈압, 고혈압이 매우 드물게 수액 과잉공급에 의한 좌심실 부전(호흡곤란, 폐부종), 울혈성 심부전(부종)이 나타날 수 있다. 8) 비뇨기계 드물게 신장기능 저하, 매우 드물게 혈뇨, 급성 신부전, 기존 신장질환의 악화가 나타날 수 있다. 9) 호흡기계 매우 드물게 성인 호흡곤란 증후군, 간질성 폐렴이 나타날 수 있다. 10) ～ 13) <생략> 14) 국내 시판후 조사결과조사증례수 : 652명) 나타난 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련여부는 확실하지 않다. : 안면홍조, 긴장항진, 지각이상 (2) <신설> 5. 일반적주의 1) ～ 6) <생략> 7) ～ 8) <신설> 7) <생략> 10) <신설> 6. 상호작용 1) <생략> 2) ～ 5) <신설> 2) 이 약은 일반적으로 사용되는 항암제와 병용투여 시 상호작용이 보고된 바 없다. 7) <신설> 7. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) ～ 2) <생략> 3) 동물실험결과, 이 약의 주성분은 모유로 이행된다는 것이 입증되었다. 모유는 칼슘이 풍부하므로 이 약이 칼슘복합체를 형성하여 유유아의 위장관으로부터의 흡수를 방해할 수 있을 것으로 판단된다. 따라서 이 약을 투여하는 수유부는 수유를 중단하도록 한다. 8. 소아에 대한 투여 소아에 대한 사용경험은 충분치 않다. 9. <생략> 10. 과랑 투여시의 처치 1) <생략> 2) 처치 : 임상적으로 유의한 저칼슘혈증시 글루콘산칼슘 주입으로 회복될 수 있다. 11. 적용상의 주의 1) ～ 2) <생략> 3) 앰플의 내용물은 희석 전에 눈으로 검사해야 하고 특별한 문제나 변색이 보이면 폐기해야 한다. 12. <생략>	1. <좌동> 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 파마드론산나트륨이나 기타 다른 비스포스포네이트류에 과민증의 병력이 있는 환자(교차 감수성을 보일 수 있다.) 3. <좌동> 4. 이상반응 <중간생략> 1) 전신 자주발열, 때때로 권태감, 오한, 피로, 홍조를 수반하는 인플루엔자 유사증상이 나타날 수 있다. 드물게 무력증이 나타날 수 있다. 2) ～ 5) <생략> 6) 혈액 때때로 림프구 감소증, 백혈구 감소증, 또한 매우 드물게 혈소판 감소증, 말초 적혈구수 감소가이 나타날 수 있다. 골파제트병 환자들 중 1명의 증레에서 급성림프모구백혈병이 보고되었다. 치료나 기왕력과의 관련성은 알려지지 않았다. 백혈구수의 변화(호중구 감소, 림프구 증가)로 인해 오한과 미열(37~37.5℃)이 발생할 수 있다. 이는 사이토카인 매개의 자기 제어성 급성 반응으로 예측되며 치료의 조절은 필요하지 않다. 7) 심혈관계 때때로 동맥혈압 증가, 드물게 저혈압, 고혈압이 매우 드물게 수액 과잉공급에 의한 좌심실 부전(호흡곤란, 폐부종), 울혈성 심부전(부종)이 나타날 수 있다. 8) 비뇨기계 드물게 신장기능 저하, 크레아티닌혈증, 매우 드물게 혈뇨, 급성 신부전, 기존 신장질환의 악화가 나타날 수 있다. 9) 호흡기계 때때로 기침, 호흡곤란이 나타날 수 있다. 매우 드물게 성인 호흡곤란 증후군, 간질성 폐렴이 나타날 수 있다. 10) ～ 13) <좌동> 14) 국내 시판후 조사결과 (1) 국내에서 “파제트골염, 유방암환자의 용해성 골전이, 다발성 골수종에 의한 골연화”에 대한 재심사를 위하여 4년동안 652명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 나타난 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련여부는 확실하지 않다. : 안면홍조, 긴장항진, 지각이상 (2) 국내에서 “골대사 이상으로 인한 골다공증”의 재심사를 위하여 4년동안 678명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현증례율은 4.28%(29례/678례)로 보고되었다. 근육통이 2.36%(16례)로 가장 많았고, 그 다음은 발열 1.03%(7례), 골격동통 0.44%(3례), 두통, 피로, 구역이 각 2례씩, 경직, 권태, 흉통, 섬망, 발진, 소양감, 색시증, 호흡곤란이 각1례씩 나타났다. 이중 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 흉통, 섬망, 경직, 발진, 색시증이 보고되었다. 5. 일반적주의 1) ～ 6) <좌동> 7) 골전이 혹은 심한 파제트병 환자는 때때로 주입 초기에 통증이 악화될 수 있다. 8) 특히 치료 첫 주와 발열, 빈혈의 병력, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증이 있는 환자는 주기적으로 혈액학적 평가를 해야 한다. 9) <생략> 10) 고용량의 파미드론산을 투여한 경우나 환자가 칼슘소비가 낮거나 흡수불량을 나타낼 때, 환자가 신결석의 위험이 없다면 이차 부갑상선 기능항진증의 위험을 최소화하기 위하여 칼슘원소 1g/day를 투여하는 것이 권장된다. 6. 상호작용 1) <좌동> 2) 경구용 항응고제, 혈당강하제 혹은 칼슘이온 수송에 영향을 미치는 약물과 함께 투여할 때는 주의해야 한다. 3) 과칼슘혈증의 경우 칼슘 혹은 비타민D(칼시페디올, 알파칼시돌, 칼시트리올 포함)를 함유하는 화합물과 함께 병용투여하는 것은 파미드론산의 효과를 길항할 수 있다. 4) 파미드론산 나트륨은 악성 과칼슘혈증의 치료시 칼시토닌과 상승작용을 일으킬 수 있다. 5) 스테로이드에 의해 유발된 골감소증의 길항을 제외하면 이 약과 스테로이드제의 상호작용은 보고된 바 없다. 6) 이 약은 일반적으로 사용되는 항염증제 또는 항암제와 병용투여 시 상호작용이 보고된 바 없다. 7) 액제나 이뇨제와 병용투여는 수분 과충전(hydric overcharge), 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 저인산혈증을 일으킬 수 있다. 7. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) ～ 2) <좌동> 3) 수유 기간동안 이 약을 투여한 적절한 임상자료는 없으나 동물실험결과, 이 약의 주성분은 모유로 이행된다는 것이 입증되었다. 모유는 칼슘이 풍부하므로 이 약이 칼슘복합체를 형성하여 유유아의 위장관으로부터의 흡수를 방해할 수 있을 것으로 판단된다. 따라서 이 약을 투여하는 수유부는 수유를 중단하도록 한다. 8. 소아에 대한 투여 소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되지 않았다.(사용경험은 충분치 않다.) 9. <좌동> 10. 과랑 투여시의 처치 1) <좌동> 2) 처치 : 임상적으로 유의한 저칼슘혈증시 글루콘산칼슘 주입으로 회복될 수 있다. 징후가 없는 경증의 저칼슘혈증은 비타민D를 첨가 혹은 미첨가한 경구용 칼슘 보충제로 치료할 수 있다. 고열(39℃)을 동반한 면역학적 질환과 관계있는 증상 및 저혈압은 스테로이드제의 투여로 개선될 수 있다. 11. 적용상의 주의 1) ～ 2) <좌동> 3) 앰플의 내용물은 희석 전에 눈으로 검사해야 하고 특별한 문제나 변색이 보이면 폐기해야 한다. 12. <좌동>

허가사항 변경지시 대상품목
번호	업소명	제품명	비고
1	한림제약(주)	파노린주사(파미드론산나트륨)
2	참제약㈜	유니파론주(파미드론산나트륨)